La Fundación Natalí Dafne Flexer organiza las XVIII Jornadas Internacionales de Psicooncología Infanto-Juvenil.
Se trata de un espacio virtual y gratuito de capacitación e intercambio, destinado a profesionales de distintas disciplinas, con el fin de mejorar la atención de los niños, adolescentes y jóvenes con cáncer.
Contarán con traducción simultánea: español-inglés, inglés-español.
Durante los días 20 y 21 de mayo, de 5:00 pm a 8:00 pm (ARG), se realizarán las XVIII Jornadas Internacionales de Psicooncología Infanto-Juvenil organizadas por nuestra Fundación, en formato online.
Las disertaciones de esta edición están enmarcadas en las siguientes temáticas: acceso a medicinas y tratamientos innovadores, cuidados paliativos, trabajo con adolescentes y adultos jóvenes, sobrevivientes, sexualidad y rehabilitación.
InscribiteSe invita a los profesionales en psicooncología infanto-juvenil a presentar Trabajos Libres sobre investigaciones innovadoras vinculadas a la temática.
La fecha límite de recepción de los trabajos es el 5 de mayo de 2025. Las propuestas se recibirán exclusivamente a través de correo electrónico, dirigido a teresa@fundacionflexer.org con el asunto: Trabajos libres - Jornadas 2025. Seleccionaremos 4 trabajos para que sean presentados por sus autores durante las Jornadas.
Argentina
Lic. en Psicología. Prof Filosofía. Coordinadora del Área de Psicología de la Fundación Natalí Dafne Flexer. Directora de la Diplomatura de Psicooncología Pediátrica, ISALUD.
Argentina
Es Licenciada en Administración de Empresas (Universidad de Buenos Aires) y Counselor (Holos). Ingresó a la Fundación Natalí Dafne Flexer en el año 2000, como voluntaria del área Recreativa. En 2003 pasó a ocupar el cargo de Gerente Operativa y desde 2008 es Directora Ejecutiva de la organización.
Argentina
Argentina
Médica. Pediatra Hemato-oncóloga. Magíster en Epidemiología, Gestión y Políticas de Salud. Coordinadora del PROCUINCA (Programa de Cuidado Integral del Niño y Adolescente con Cáncer) – desde el año 2016 a la actualidad, Directora del ROHA (Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino) – desde el año 2000 a la actualidad en el Instituto Nacional del Cáncer – Ministerio de Salud de la Nación –Argentina.
Argentina
Es licenciada en Servicio Social (Universidad Diocesana de Morón) y Trabajadora Social (Instituto Superior María Auxiliadora de Bahía Blanca). Ha trabajado en programas dependientes del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación, en los hospitales “Leónidas Lucero” y “Dr. A. Cetrángolo” y en la Obra Social del Personal Gráfico; especializándose así en el sector salud. En 2012 se incorporó a la Fundación Natalí Dafne Flexer y desde 2015 coordina el Área de Apoyo al Tratamiento.
Argentina
La Dra. María Sara Felice nació el 10 de noviembre de 1961 en Argentina y se graduó como Médica el 26 de noviembre de 1985 en la Universidad Nacional de Córdoba. Realizó un programa de formación de 3 años en Pediatría en el Hospital de Niños de Córdoba. Luego realizó una beca de formación de 3 años en Hematología y Oncología Pediátrica en el Hospital de Pediatría Garrahan y 1 año como jefa de residentes en la misma Institución. Posteriormente concursó y ganó un cargo de médica de planta del Hospital Garrahan, en el Servicio de Hematología y Oncología, en la sección de Leucemias y Linfomas, desde junio de 1993 hasta la actualidad, liderando actualmente esta sección. Obtuvo grado de Doctora en Medicina el 7 de noviembre de 2013 en la Universidad de Buenos Aires. La Dra. Felice ha sido subdirector del Programa de Residentes y Becarios de la Universidad de Buenos Aires, en Hematología y Oncología Pediátrica en el Hospital Garrahan. Desarrolló actividades de investigación en colaboración con grupos nacionales e internacionales. Por ejemplo, como participante de un subsidio de la Unión Europea, en el estudio titulado: 'Investigación colaborativa traslacional entre Europa y la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC), para mejorar el diagnóstico biológico de la leucemia infantil, refinar la estratificación de riesgo de los pacientes y ayudar a armonizar el resultado de los niños con leucemia aguda entre las regiones'. El Hospital Garrahan participa en protocolos internacionales para el tratamiento de la leucemia aguda, y actualmente lidera el protocolo ALLIC-BFM 2022. Ha participado en más de 400 presentaciones en congresos nacionales e internacionales y ha publicado más de 70 artículos de revisión por pares en Revistas de la especialidad, durante su carrera profesional, principalmente relacionados con la leucemia aguda en la infancia. Ha sido directora o codirectora de varias Tesis Doctorales y numerosas becas de formación.
Suecia
Ulrika Kreicbergs, RN, PhD, ocupa la Cátedra Louis Dundas en Cuidados Paliativos para Niños y Jóvenes en el Great Ormond Street Institute of Child Health, University College London. Ulrika comenzó su investigación tras haber trabajado como enfermera clínica en oncología pediátrica. Su investigación sobre familias afectadas por el cáncer ha sido reconocida a nivel mundial. En 2004, recibió el prestigioso Premio Schweisguth de la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica (SIOP). La Dra. Kreicbergs realizó su postdoctorado en el Dana Farber Cancer Institute y el Boston Children’s Hospital en Boston, EE.UU. Desde entonces, ha continuado su investigación sobre el niño y la familia en el contexto de los cuidados paliativos. Su trabajo se centra en identificar factores dentro del sistema de salud que puedan modificarse o evitarse para reducir el sufrimiento y, así, mejorar la calidad de vida del niño y su familia. Para ello, ha empleado métodos cualitativos y cuantitativos, siempre en estrecha colaboración con los pacientes y sus familiares.
Australia
Dra. Naomi Katz (MBBS, BMedSci, DipML, FRACP, FAChPM, GDipBioethics) es médica especializada en Cuidados Paliativos Pediátricos y de Adultos, con cargos en Alfred Health, Melbourne Health/Peter MacCallum Cancer Centre y el Royal Children’s Hospital en Melbourne. Naomi tiene un nombramiento honorario en el Murdoch Children’s Research Institute, es profesora adjunta en la Universidad de Monash y actualmente está realizando un doctorado cualitativo en la Universidad de Melbourne sobre el tema: ¿Cómo contemplan los padres de un niño con una enfermedad limitante para la vida el pronóstico de su hijo, incluida la posibilidad de su fallecimiento?. Su interés particular radica en la prestación de cuidados paliativos a adolescentes y adultos jóvenes, y colabora estrechamente con el Servicio de Cáncer para Adolescentes y Adultos Jóvenes de Victoria, con sede en el Peter MacCallum Cancer Centre.
Argentina
Abogada (UBA). Especialista en Derecho Penal (UBA). Magister en Bioética (FLACSO). Doctora en Derecho Penal (UBA). Posdoctora en Derecho Penal y Bioética (UBA). Certificada en Bioética, Yale University USA. Certificada en Bioética Pediátrica, Children's Mercy Hospital Kansas City USA. Especialista en Cuidados Paliativos Stanford University USA. Clinical Ethicist, The Bioethics Program. , St Jude Children's Research Hospital, Memphis, USA. Bilingual Qualified Interpreter, St Jude Children's Research Hospital, Memphis USA.
Australia
La Dra. Rosalie Power es Investigadora Asociada en el Translational Health Research Institute de la Western Sydney University, Australia. Su investigación se centra en la salud de poblaciones marginadas, con especialización en salud LGBTIQ+, discapacidad y salud sexual, utilizando enfoques basados en el arte, métodos mixtos y co-creación. Rosalie trabajó como Investigadora Asociada en el proyecto de investigación The Out with Cancer Study, financiado por el Australian Research Council Linkage. Mediante encuestas, entrevistas y foto-elicitación, el estudio examinó la supervivencia y las experiencias de atención de 430 personas LGBTIQ+ con cáncer, abarcando distintos grupos etarios, tipos de tumores, identidades sexuales y de género, e incluyendo a personas con variaciones innatas de las características sexuales, junto con las perspectivas de 131 cuidadores informales LGBTIQ+ y 357 profesionales de la salud oncológica. Además, se realizó una auditoría de los sitios web de 61 organizaciones australianas de cáncer para evaluar si contenían menciones o información específica para personas LGBTIQ+ con cáncer y sus cuidadores.
Estados Unidos
La Dra. Ryan N. James es psicóloga pediátrica y actúa como enlace para el Servicio de Manejo del Dolor en el St. Jude Children’s Research Hospital. Tiene experiencia en la atención clínica de pacientes pediátricos con enfermedades hematológicas y oncológicas. Sus intereses de investigación incluyen la adaptación de adolescentes y adultos jóvenes (AYAs) con enfermedades crónicas, así como la evaluación y el tratamiento del dolor pediátrico desde una perspectiva biopsicosocial.
Estados Unidos
Trisha K. Paul, MD, es becaria de oncología pediátrica, médico de cuidados paliativos y escritora en el St. Jude Children's Research Hospital. Actualmente cursa un máster en Bellas Artes en la especialidad de No ficción creativa en la New York University-Writer's Workshop de París. Su investigación se centra en el estudio del impacto de la medicina narrativa, concretamente de la escritura y la narración, en los pacientes de cáncer infantil y los médicos.
Canadá
El Dr. Paul Nathan es Director de la clínica AfterCare y Jefe de la Sección de Tumores Sólidos en la División de Hematología/Oncología Pediátrica, además de Investigador Asociado Senior en el Instituto de Investigación del Hospital for Sick Children. Es Profesor de Pediatría y de Políticas de Salud, Gestión y Evaluación en la Universidad de Toronto. El Dr. Nathan obtuvo su título en medicina en 1991 en la Universidad de Toronto. Su investigación se centra en el uso de los servicios de salud por parte de adultos que han sobrevivido al cáncer infantil, así como en los efectos tardíos específicos de la terapia contra el cáncer, incluyendo enfermedades cardíacas y segundas neoplasias malignas Es miembro de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), el Children’s Oncology Group y la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica (SIOP), además de formar parte de comités clínicos enfocados en la investigación, la atención médica y la formulación de políticas para los sobrevivientes a largo plazo del cáncer infantil.
Canadá
Trabaja en la Fundación Kids Cancer Care en Canada. Creadora del programa PEER, primer programa sostenible, desarrollado en Canada de ejercicio Físico para niños afectados de cáncer. Carolina realizo la carrera de Educación Física en Uruguay. Luego se mudó a España donde realizo su maestria y su doctorado en Biomedicina y salud. En 2010, comenzó su post doctorado en la facultad de Kinesiología en Canada, donde se dedicó a lo que se conoce como “Knoweldege translation”. También, en conjunto a un equipo multidisciplinario desarrolló el programa de ejercicio físico POEM. Su objetivo es ver al ejercicio físico como parte de tratamiento estándar del paciente oncológico pediátrico.
España
Llevo 10 años trabajando en la Fundación Internacional Josep Carreras contra la Leucemia en el área de comunicación. Desde esta misma semana he empezado a trabajar en el Programa de Experiencia del Paciente. En 2021 encaramos esta área de trabajo que tiene como objetivos, no solo el acompañamiento del paciente, sino la puesta en marcha de proyectos de apoyo a pacientes, profesionales y centros hospitalarios con la visión de crear modelos de atención que pongan al paciente en el centro.
Estados Unidos
Soy neuropsicólogo y psicólogo infantil en el equipo del Hospital Memorial Sloan Kettering Kids. Acompaño a niños, adolescentes y jóvenes adultos con cáncer, así como a sus cuidadores. Por ejemplo, trabajo con los pacientes más jóvenes durante y después del tratamiento para ayudarlos a expresar sus pensamientos y emociones, comunicarse de manera más abierta con su familia y amigos, y planificar su vida después del tratamiento. También brindo apoyo a los padres mientras atraviesan las múltiples transiciones y el abanico de emociones que surgen con el diagnóstico y tratamiento de su hijo. Cuando los pacientes me consultan tras finalizar su tratamiento oncológico, suelen estar preocupados por el regreso a la escuela o al trabajo. Primero, los escucho atentamente y respondo sus preguntas. Luego, identificamos juntos sus fortalezas cognitivas, académicas, sociales, emocionales y conductuales, ya que estas herramientas pueden facilitar su transición. También abordamos las dificultades y buscamos estrategias para afrontarlas. Trabajo en conjunto con pacientes, padres y docentes para hacer más fluido el regreso a la vida después del cáncer y potenciar sus capacidades académicas y personales.
Argentina
Se graduó de la Universidad de Buenos Aires (UBA) e hizo su Maestría de Salud Pública (MPH) en la Escuela de Salud Pública de Harvard, Boston, Estados Unidos. Es pediatra y especialista en cuidados paliativos pediátricos (Sociedad Argentina de Pediatría). Trabaja como Investigadora Científica Asociada para el Servicio de Cuidados Paliativos Pediátricos en el Dana-Farber Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center, Boston, EE.UU y es la Directora del Centro de Investigación e Implementación en Cuidados Paliativos (CII-CP) en el Instituto de Efectividad Clínica y Política de Salud (IECS) en Buenos Aires, Argentina. Verónica coordina varios proyectos académicos y de investigación en los Estados Unidos y en Argentina con el objetivo común de aumentar el acceso a los cuidados paliativos y mejorar la calidad de vida de los niños, niñas y adolescentes con enfermedades potencialmente mortales. Los proyectos actuales incluyen ensayos clínicos multicéntricos evaluando intervenciones complejas que fomentan la activación de padres y pacientes y la integración oportuna de los cuidados paliativos en la atención de niños con cáncer (PediQUEST Response) y en niños con deterioro neurológico grave (PediQUEST ResPOND), la validación intercultural del instrumentos que evalúan síntomas y calidad de vida, el monitoreo de los recursos humanos existentes dedicados a los cuidados paliativos en Argentina, así como iniciativas educativas. Es autora de publicaciones que han influido significativamente en el campo, incluido el primer ensayo clínico controlado y aleatorizado para evaluar una intervención de cuidados paliativos en niños con cáncer avanzado.
España
Psicóloga clínica infanto-juvenil . Psicoanalista . Miembro de la Escuela Lacaniana de Psicoanálisis y de la Asociación Mundial de Psicoanálisis. AE 2020-2023. Tiene un largo recorrido de trabajo en el ámbito del psicoanálisis aplicado y la interconsulta pediátrica . Realizó el PIR en el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez de Buenos Aires y se desempeñó como Adjunta de Salud Mental en el Hospital de Pediatría JPGarrahan de Buenos Aires. Desde 2006 trabaja en la Unidad de Hemato-oncología del Hospital Universitario Gregorio Marañón como responsable del Programa de Soporte Psicosocial al paciente hemato-oncológico pediátrico. Ha colaborado con Fundaciones y Asociaciones relacionadas con el cáncer infantil y otras enfermedades hematológicas. Actualmente es parte del personal de la Fundación Aladina y colabora con ASAFE. Es docente en el Master de Psico-oncología de la Univeridad Complutense de Madrid y en la Diplomatura en Psico-oncología Pediatrica de la Universidad iSalud. Docente adjunta de la Sección clínica de Madrid NUCEP.
Argentina
Psiquiatra Infantil Juvenil. Ex Jefa de Clínica del Servicio de Salud Mental del Hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. Docente del Curso de Psicooncologia Pediátrica del Instituto Nacional del Cáncer. Docente del Diplomado de Psicooncología Pediátrica de la Fundación Flexer y la Universidad Isalud.
Perú
Licenciada en Psicología Clínica. Magíster en Psicología Clínica de la Salud, especialista en Psicooncología. Trabaja como Docente Ordinaria del Departamento de Psicología de la PUCP, en atención en consultorio privado y como Coordinadora del proyecto psicosocial de la Iniciativa Mundial de la OMS/OPS contra el Cáncer Infantil en Latinoamérica y el Caribe. Es Presidenta del Comité de Psicooncología del Colegio de Psicólogos del Perú CDR -I (Consejo Regional I Lima-Callao). Miembro fundador y ex junta directiva de la Asociación Nacional de Psicooncología del Perú (ANPPe). Participa activamente en proyectos y eventos a nivel nacional e internacional vinculados a la mejora de la salud y de la atención integral en oncología.
Te compartimos las presentaciones de ediciones anteriores:
Se entregarán certificados digitales de asistencia a aquellos profesionales que se inscriban y participen en 2 o más conferencias. Se enviarán al correo utilizado en la inscripción.
Fundación Natalí Dafne Flexer es una organización sin fines de lucro que trabaja desde hace 30 años con el objetivo de promover el acceso de niños, adolescentes y jóvenes enfermos de cáncer al tratamiento adecuado en tiempo y forma, y brindar a ellos y sus familias las mejores condiciones de soporte y cuidado a lo largo del tratamiento y más allá del mismo. Ofrece apoyo al tratamiento, apoyo psicológico y recreación en forma gratuita a más de 2800 chicos con cáncer y sus familias cada año.
La Fundación aborda la problemática del cáncer infanto-juvenil desde una visión integral. Con el objetivo de dar soporte y cuidado especializados a las necesidades de esta población, lleva adelanteprogramas de capacitación para los equipos de salud en Argentina, Latinoamérica y otros países.
